Номер РУ ФСР 2009/04958

Средства укупорочные полиэтиленовые к флаконам для лекарственных средств по ТУ 9467-003-14552200-2009

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946720

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04958 на медицинское изделие «Средства укупорочные полиэтиленовые к флаконам для лекарственных средств по ТУ 9467-003-14552200-2009» производства ООО "Остров Джус" выдано Росздравнадзором 5 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.06.2009
Период действия версии
с 05.06.2009 до 01.04.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Остров Джус"
432026, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул.Октябрьская, д.22д
Заявитель
ООО "Остров Джус"
432026, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул.Октябрьская, д.22д
Представитель в РФ
ООО "Остров Джус"
432026, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул.Октябрьская, д.22д
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946720
Средства укупорочные

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.04.2021ФСР 2009/04958Средства укупорочные полиэтиленовые к флаконам для лекарственных средств по ТУ 9467-003-14552200-2009Отменено
05.06.2009ФСР 2009/04958Средства укупорочные полиэтиленовые к флаконам для лекарственных средств по ТУ 9467-003-14552200-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Средства укупорочные полиэтиленовые к флаконам для лекарственных средств по ТУ 9467-003-14552200-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04958»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Остров Джус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04958?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.