Проводник ? мандрен для интубационных трубок одноканальный длиной 300 мм по ТУ 9436-094-07613473-2008
ДействуетКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02800 на медицинское изделие «Проводник ? мандрен для интубационных трубок одноканальный длиной 300 мм по ТУ 9436-094-07613473-2008» производства ОАО "Можайский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором 2 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2008
- Период действия версии
- с 02.06.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Заявитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.02.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Проводник - мандрен для интубационных трубок одноканальный длиной 300 мм по ТУ 9436-094-07613473-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02800»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02800?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.