Бандажи послеродовые по ТУ 9396-082-50110745-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939693
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03740 на медицинское изделие «Бандажи послеродовые по ТУ 9396-082-50110745-2008» производства ООО "Предприятие "Аист" выдано Росздравнадзором 12 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.12.2008
- Период действия версии
- с 12.12.2008 до 16.06.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Предприятие "Аист"Россия, 156025, Костромская область, г.Кострома, Рабочий проспект, д.7
- Заявитель
- ООО Предприятие "Аист"г.Кострома
- Представитель в РФ
- ООО Предприятие "Аист"г.Кострома
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939693- послеродовые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.06.2011 | ФСР 2008/03740 | Бандажи послеродовые по ТУ 9396-082-50110745-2008 | Внесено изменение |
| 12.12.2008 | ФСР 2008/03740 | Бандажи послеродовые по ТУ 9396-082-50110745-2008 | Внесено изменение |
| 19.10.2012 | ФСР 2008/03740 | Бандажи послеродовые «ФЭСТ» по ТУ 9396-082-50110745-2008, семи типоразмеров: 92, 96, 100, 104, 108, 112, 116, моделей №№ 0340, 0740, 1140, 1240, 1340, 1740. | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандажи послеродовые по ТУ 9396-082-50110745-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03740»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Предприятие "Аист". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03740?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.