Номер РУ РЗН 2013/887

Аппарат рентгеновский дентальный ORIX HF

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/887 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский дентальный ORIX HF» производства "АРДЕТ ДЕНТАЛ энд МЕДИКАЛ ДИВАЙСИС С.Р.Л." выдано Росздравнадзором 16 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912963
Дата первичной регистрации
16.07.2013
Период действия версии
с 16.07.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АРДЕТ ДЕНТАЛ энд МЕДИКАЛ ДИВАЙСИС С.Р.Л."
Италия, Дальнее зарубежье, ARDET DENTAL & MEDICAL DEVICES S.R.L., Via Galvani, 15-20090 Assago (Milano), Italy
Заявитель
ЗАО "РОССА-МЕД ЭНТЕРПРАЙЗЕС"
123056, Россия, г. Москва, ул. Грузинский Вал, д.11, стр.3
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

Модели изделия 2

Название
01Аппарат рентгеновский дентальный ORIX HF с принадлежностями, в исполнении: ORIX HF PLUS,
02Аппарат рентгеновский дентальный ORIX HF с принадлежностями, в исполнении: ORIX HF ADVANTAGE

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/887»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АРДЕТ ДЕНТАЛ энд МЕДИКАЛ ДИВАЙСИС С.Р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/887?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.