Инструментарий эндоскопический
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/360 на медицинское изделие «Инструментарий эндоскопический» производства Уилсон Инструментс (Шанхай) Ко., Лтд. выдано Росздравнадзором 18 марта 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911513
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2013
- Период действия версии
- с 18.03.2013 до 26.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Уилсон Инструментс (Шанхай) Ко., Лтд.Китай, Дальнее зарубежье, Wilson Instruments (SHA) Co., Ltd, 25D, He Yi Business Plaza No. 420, Jiang Ning Rd. China
- Заявитель
- ООО "РМК"123112, Россия, г. Москва, Пресненская наб, дом 6, стр. 2, эт. 50, пом. 5002
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.02.2026 | РЗН 2013/360 | Инструментарий эндоскопический | Действует |
| 18.03.2013 | РЗН 2013/360 | Инструментарий эндоскопический | Внесено изменение |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инструментарий эндоскопический: 1. Щипцы биопсийные одноразовые, фенестрированные, без иглы, стерильные WS-1810BT |
| 02 | Инструментарий эндоскопический: 1. Щипцы биопсийные одноразовые, фенестрированные, без иглы, стерильные WS-1815BT |
| 03 | Инструментарий эндоскопический: 1. Щипцы биопсийные одноразовые, фенестрированные, без иглы, стерильные WS-2415BT |
| 04 | Инструментарий эндоскопический: 1. Щипцы биопсийные одноразовые, фенестрированные, без иглы, стерильные WS-2422BT |
| 05 | Инструментарий эндоскопический: 1. Щипцы биопсийные одноразовые, фенестрированные, без иглы, стерильные WS-2415BTH |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/360»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Уилсон Инструментс (Шанхай) Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/360?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.