Аппарат рентгеновский Allura FC c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10844 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский Allura FC c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства Филипс Электроникс Индия Лтд. выдано Росздравнадзором 19 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.10.2011
- Дата внесения изменений
- 29.12.2012
- Период действия версии
- с 29.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Филипс Электроникс Индия Лтд.Индия, Дальнее зарубежье, Philips Electronics India Ltd., 1st Floor, Devi ICC Gaurav Tech Park, Old Mumbai – Pune Highway, Pimpri, Pune 411018, Maharashtra, India
- Заявитель
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.12.2012 | ФСЗ 2011/10844 | Аппарат рентгеновский Allura FC c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Недействительно |
| 19.10.2011 | ФСЗ 2011/10844 | Аппарат рентгеновский Allura FC c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский Allura FC c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10844»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Филипс Электроникс Индия Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10844?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.