Ингалятор ультразвуковой индивидуальный «ИНГпорт» по ТУ 9444-008-17251462-99
НедействительноКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05030 на медицинское изделие «Ингалятор ультразвуковой индивидуальный «ИНГпорт» по ТУ 9444-008-17251462-99» производства ООО ПКФ "ИзоМед" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 10.06.2009
- Период действия версии
- с 10.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО ПКФ "ИзоМед"Россия
- Заявитель
- ООО ПКФ "ИзоМед"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ингалятор ультразвуковой индивидуальный "ИНГпорт" по ТУ 9444-008-17251462-99 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05030»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ПКФ "ИзоМед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05030?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.