Аппарат СРАР терапии CNO c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13382 на медицинское изделие «Аппарат СРАР терапии CNO c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Медин Медикал Инновейшнз ГмбХ" выдано Росздравнадзором 13 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.12.2012
- Период действия версии
- с 13.12.2012 до 12.03.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медин Медикал Инновейшнз ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, Medin Medical Innovations GmbH, Adam-Geisler-Strasse 1, 82140 Olching, Germany
- Заявитель
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.03.2015 | ФСЗ 2012/13382 | Аппарат СРАР терапии CNO с принадлежностями | Действует |
| 13.12.2012 | ФСЗ 2012/13382 | Аппарат СРАР терапии CNO c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат СРАР терапии CNO |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13382»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медин Медикал Инновейшнз ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13382?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.