Аппарат рентгеновский стоматологический интраоральный Preva с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00488 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский стоматологический интраоральный Preva с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Мидмарк Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 22 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.11.2007
- Дата внесения изменений
- 05.09.2012
- Период действия версии
- с 05.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мидмарк Корпорэйшн"Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Midmark Corporation, 675 Heathrow Drive, Lincolnshire, IL, 60069, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Midmark Corporation, 675 Heathrow Drive, Lincolnshire, IL, 60069, USA
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77, Бизнес центр "Диагональ Хауз"Юр. адрес: 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.09.2012 | ФСЗ 2007/00488 | Аппарат рентгеновский стоматологический интраоральный Preva с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 22.11.2007 | ФСЗ 2007/00488 | Аппарат рентгеновский стоматологический интраоральный Preva с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский стоматологический интраоральный Preva с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00488»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мидмарк Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00488?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.