Аппарат стоматологический эндоскопический Sialo Technology с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12847 выдано Росздравнадзором 05.09.2012 на медицинское изделие «Аппарат стоматологический эндоскопический Sialo Technology с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ИЛО электроник ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.09.2012
- Период действия версии
- с 05.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИЛО электроник ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, ILO electronic GmbH, Carl-Zeiss-Str. 3, 25451 Quickborn, Germany
- Заявитель
- ООО "АйМакс"117292, Россия, 117292, Москва, Нахимовский просп., д. 52/27, помещение Б
- Представитель в РФ
- ООО "АйМакс"117292, Россия, 117292, Москва, Нахимовский просп., д. 52/27, помещение Б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12847 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ИЛО электроник ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.09.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат стоматологический эндоскопический Sialo Technology с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | XE50ecoX-TFT (PAL) 861-1016, |
| 02 | XE30ecoX-TFT/USB (PAL) 861-0019, |
| 03 | XE50ecoX-TFT/USB (PAL) 861-1014 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12847»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИЛО электроник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12847?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.