Номер РУ ФСЗ 2012/12502

Аппараты искусственной вентиляции легких Crossvent с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12502 на медицинское изделие «Аппараты искусственной вентиляции легких Crossvent с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Био-Мед Девайсес, Инк." выдано Росздравнадзором 29 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911075
Дата первичной регистрации
29.06.2012
Период действия версии
с 29.06.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Био-Мед Девайсес, Инк."
США, Дальнее зарубежье, Bio-Med Devices, Inc., 61 Soundview Road Guilford, CT 06437, USA
Заявитель
ЗАО "СЭЙДЖ"
121069, Россия, вн.тер г. Муниципальный округ Пресненский, Москва, ул. Малая Никитская, д. 20, стр. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 1

ДатаТипОписание
31.12.2020Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
01Аппарат искусственной вентиляции легких CrossVent 2
02Аппарат искусственной вентиляции легких CrossVent 3
03Аппарат искусственной вентиляции легких CrossVent 4

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12502»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Био-Мед Девайсес, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12502?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.