Номер РУ ФСЗ 2012/12362

Термометр медицинский максимальный стеклянный «ИМПЭКС-МЕД» (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 944120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12362 выдано Росздравнадзором 14.06.2012 на медицинское изделие «Термометр медицинский максимальный стеклянный «ИМПЭКС-МЕД» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Джоушан Тонгсин Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.06.2012
Период действия версии
с 14.06.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джоушан Тонгсин Инструментс Ко., Лтд."
Китай, Дальнее зарубежье, Zhoushan Tongxin Instruments Co., Ltd, Dayang Town, Shengsi County, Zhejiang Province, 202461, P.R China
Заявитель
ООО "Импэкс-Мед"
127644, Россия, Москва, ул. Лобненская, д. 21, стр. 2
Представитель в РФ
ООО "Импэкс-Мед"
127644, Россия, Москва, ул. Лобненская, д. 21, стр. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944120
Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12362 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джоушан Тонгсин Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 14.06.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Термометр медицинский максимальный стеклянный «ИМПЭКС-МЕД» (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

Название
01  Термометр медицинский максимальный стеклянный "ИМПЭКС-МЕД" 
02  Термометр медицинский максимальный стеклянный "ИМПЭКС-МЕД" с защитным покрытием 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12362»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джоушан Тонгсин Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12362?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.