Номер РУ ФСЗ 2012/11818

Аппарат передвижной рентгеновский операционный с возможностью ангиографии EUROAMPLI ALIEN с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11818 на медицинское изделие «Аппарат передвижной рентгеновский операционный с возможностью ангиографии EUROAMPLI ALIEN с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Евроколамбус С.р.л." выдано Росздравнадзором 2 февраля 2005 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911282
Дата первичной регистрации
02.02.2005
Дата внесения изменений
27.03.2012
Период действия версии
с 27.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Евроколамбус С.р.л."
Италия, Дальнее зарубежье, Eurocolumbus S.r.l., Via Filargo, 36 - 20143 Milano (MI), Italy
Заявитель
ООО "Медснабресурс"
129110, Россия, г. Москва, ул. Щепкина, д.60/2, стр.1, пом. III, комн.1
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.02.2005ФС № 2005/167Аппарат передвижной рентгеновский операционный с возможностью ангиографии EUROAMPLI ALIEN с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
27.03.2012ФСЗ 2012/11818Аппарат передвижной рентгеновский операционный с возможностью ангиографии EUROAMPLI ALIEN с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Действует

Модели изделия 1

Название
01Аппарат передвижной рентгеновский операционный с возможностью ангиографии EUROAMPLI ALIEN

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11818»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Евроколамбус С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11818?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.