Инструменты зондирующие, бужирующие для малоинвазивной эндоскопической хирургии (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 943600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11870 на медицинское изделие «Инструменты зондирующие, бужирующие для малоинвазивной эндоскопической хирургии (см. Приложение на 1 листе)» производства "Джи-Флекс Европа Спрл" выдано Росздравнадзором 1 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.06.2012
- Период действия версии
- с 01.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джи-Флекс Европа Спрл"Бельгия, Дальнее зарубежье, G-Flex Europe Sprl, Rue de l’Industrie 20, 1400 Nivelles, Belgium
- Заявитель
- ООО "Акси-Импорт"197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14А, лит. Д, пом. 1Н, 2Н, 3НЮр. адрес: 197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14а, лит. Д, пом. 1Н, 2Н, 3Н
- Представитель в РФ
- ООО "Акси-Импорт"197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14А, лит. Д, пом. 1Н, 2Н, 3НЮр. адрес: 197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14а, лит. Д, пом. 1Н, 2Н, 3Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943600Инструменты зондирующие, бужирующие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.05.2018 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Инструменты зондирующие, бужирующие для малоинвазивной эндоскопической хирургии: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11870»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джи-Флекс Европа Спрл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11870?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.