Монитор фетальный Lateo с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12150 на медицинское изделие «Монитор фетальный Lateo с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Шеньчжень Хэсинь Зондан Медикал Эквипмент Ко., Лтд. выдано Росздравнадзором 12 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.05.2012
- Период действия версии
- с 12.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Шеньчжень Хэсинь Зондан Медикал Эквипмент Ко., Лтд.Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Hexin ZonDan Medical Equipment Co., Ltd., #201A, 202B, Technology Building, Nanhai Av., Nanshan District, 518067 Shenzhen, China
- Заявитель
- ООО "Рохен Медикл Групп"194044, Россия, г. Санкт Петербург, просп. Финляндский, д. 4, литер А, офис 306
- Представитель в РФ
- ООО "Рохен Медикл Групп"194044, Россия, г. Санкт Петербург, просп. Финляндский, д. 4, литер А, офис 306
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944100Приборы для функциональной диагностики измерительные
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Lateo D 100 |
| 02 | Lateo D 250 |
| 03 | Lateo F 500 |
| 04 | Lateo F 750 |
| 05 | Lateo F 1000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12150»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Шеньчжень Хэсинь Зондан Медикал Эквипмент Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12150?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.