zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/11934

Эндоскоп жесткий Acclarent Cyclops с изменяемым углом обзора в комплекте с переходниками ACMI, Wolf/Dyonics, Olympus/Storz для световодного кабеля

НедействительноКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11934 на медицинское изделие «Эндоскоп жесткий Acclarent Cyclops с изменяемым углом обзора в комплекте с переходниками ACMI, Wolf/Dyonics, Olympus/Storz для световодного кабеля» производства "Аккларент, Инк." выдано Росздравнадзором 18 апреля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.04.2012
Период действия версии
с 18.04.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Аккларент, Инк."
США, Дальнее зарубежье, Acclarent, Inc., 1525-B O'Brien Drive, Menlo Park, CA 94025, USA
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

Модели изделия 1

№Название
01Эндоскоп жесткий Acclarent Cyclops с изменяемым углом обзора в комплекте с переходниками ACMI, Wolf/Dyonics, Olympus/Storz для световодного кабеля

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11934»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аккларент, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11934?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.