zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/11841

Аппарат рентгеновский мобильный Brivo XR285amx с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11841 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский мобильный Brivo XR285amx с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "ДжиИ Медикал Системз, Эл-Эл-Си" выдано Росздравнадзором 28 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.03.2012
Период действия версии
с 28.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДжиИ Медикал Системз, Эл-Эл-Си"
США, GE Medical Systems, LLC, 3000 N. Grandview Blvd., Waukesha, WI 53188, USA
Заявитель
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул.Мневники, д. 3
Юр. адрес: 123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп. 1
Представитель в РФ
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул.Мневники, д. 3
Юр. адрес: 123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат рентгеновский мобильный Brivo XR285amx

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11841»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикал Системз, Эл-Эл-Си". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11841?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.