Номер РУ ФСР 2009/05225

Набор реагентов диагностических жидких для определения групп крови человека по антигенам эритроцитов АВО (Изосероклоны тм анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1) по ТУ 9398-221-50878647-01

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05225 на медицинское изделие «Набор реагентов диагностических жидких для определения групп крови человека по антигенам эритроцитов АВО (Изосероклоны тм анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1) по ТУ 9398-221-50878647-01» производства Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
08.07.2009
Период действия версии
с 08.07.2009 до 29.03.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон"
Россия, 198103, Санкт-Петербург, Рижский пр-т, д.2, лит. А
Заявитель
Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон"
г. Санкт-Петербург
Представитель в РФ
Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон"
г. Санкт-Петербург
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.03.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.03.2016ФСР 2009/05225Набор реагентов диагностических жидких для определения групп крови человека по антигенам эритроцитов АВО (ИзосероклоныТМ анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1) по ТУ 9398-221-50878647-01Действует
08.07.2009ФСР 2009/05225Набор реагентов диагностических жидких для определения групп крови человека по антигенам эритроцитов АВО (Изосероклоны тм анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1) по ТУ 9398-221-50878647-01Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Набор реагентов диагностических жидких для определения групп крови человека по антигенам эритроцитов АВО (ИзосероклоныТМ анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1) по ТУ 9398-221-50878647-01, анти-А
02Набор реагентов диагностических жидких для определения групп крови человека по антигенам эритроцитов АВО (ИзосероклоныТМ анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1) по ТУ 9398-221-50878647-01, анти-В
03Набор реагентов диагностических жидких для определения групп крови человека по антигенам эритроцитов АВО (ИзосероклоныТМ анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1) по ТУ 9398-221-50878647-01, анти-АВ
04Набор реагентов диагностических жидких для определения групп крови человека по антигенам эритроцитов АВО (ИзосероклоныТМ анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1) по ТУ 9398-221-50878647-01, анти-А1

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05225»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05225?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.