Флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств (см. Приложение на 1 листе)
ОтмененоКласс 1ОКП: 946130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11449 на медицинское изделие «Флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств (см. Приложение на 1 листе)» производства ПРУП "Борисовский хрустальный завод" выдано Росздравнадзором 1 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.03.2012
- Период действия версии
- с 01.03.2012
- Срок действия РУ
- 15.02.2022
- Производитель
- ПРУП "Борисовский хрустальный завод"222120, Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Толстикова, д. 2Юр. адрес: 222120, Беларусь, Ближнее зарубежье, Минская область, г. Борисов, ул. Толстикова, д. 2
- Заявитель
- ООО "Евротрейд"129301, Россия, г. Москва, ул. Бориса Галушкина, д.15
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946130Флаконы для лекарственных средств /
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.07.2015 | Выдан дубликат РУ | |
| 27.01.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 22
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств типа ФО10-cl-1; |
| 02 | Флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств типа ФО15-cl-1; |
| 03 | Флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств типа ФО20-cl-1; |
| 04 | Флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств типа ФО25-cl-1; |
| 05 | Флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств типа ФО30-cl-1; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11449»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПРУП "Борисовский хрустальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11449?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.