Номер РУ ФСЗ 2012/12334

Аппарат цифровой рентгенографический EXAMION CLASSIC/STANDARD, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12334 на медицинское изделие «Аппарат цифровой рентгенографический EXAMION CLASSIC/STANDARD, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Арцт унд Праксис ГмбХ выдано Росздравнадзором 14 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.06.2012
Период действия версии
с 14.06.2012 до 29.03.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Арцт унд Праксис ГмбХ
Германия, Дальнее зарубежье, Arzt und Praxis GmbH, Maybachstr. 39, 70469 Stuttgart, Germany
Заявитель
ООО "МИП"
115419, Россия, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, корп. 1/2
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.03.2021ФСЗ 2012/12334Аппарат цифровой рентгенографический EXAMION CLASSIC/STANDARD, с принадлежностямиДействует
14.06.2012ФСЗ 2012/12334Аппарат цифровой рентгенографический EXAMION CLASSIC/STANDARD, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат цифровой рентгенографический EXAMION CLASSIC/STANDARD, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12334»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Арцт унд Праксис ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12334?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.