Аппарат искусственной вентиляции легких «ZEPHYROS» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12241 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких «ZEPHYROS» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Салвиа Лифтек Герэте фюр Медицинтехник ГмбХ и КО КГ выдано Росздравнадзором 29 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.05.2012
- Период действия версии
- с 29.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Салвиа Лифтек Герэте фюр Медицинтехник ГмбХ и КО КГГермания, Дальнее зарубежье, Salvia Lifetec Gerate fur Medizintechnik GmbH Co KG, Niderhoch-Stadter Str. 62, 61476 Kronberg, Germany
- Заявитель
- ООО "Аксима"105275, Россия, г. Москва, 3-я ул. Соколиной горы, д.14, стр.3
- Представитель в РФ
- ООО "Аксима"105275, Россия, г. Москва, 3-я ул. Соколиной горы, д.14, стр.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ИВЛ «Zephyros». |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12241»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Салвиа Лифтек Герэте фюр Медицинтехник ГмбХ и КО КГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12241?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.