Зажим Кристодиуса двойной, варианты исполнения: DG530, DGF520
НедействительноКласс 2AОКП: 943500
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11415 выдано Росздравнадзором 30.12.2011 на медицинское изделие «Зажим Кристодиуса двойной, варианты исполнения: DG530, DGF520» производства Apollo Surgical Industries, Inc., "Аполло Серджикал Индастриз, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2011
- Период действия версии
- с 30.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Apollo Surgical Industries, Inc., "Аполло Серджикал Индастриз, Инк."Соединенные Штаты, 741 Teaneck Rd, Teaneck, NJ 07666, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 741 Teaneck Rd, Teaneck, NJ 07666, USA
- Заявитель
- ООО "Госпиталь-интенсив"127015, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Бутырский, ул. Новодмитровская, д. 2, к. 1, эт. 14, ком. 9
- Представитель в РФ
- ООО "Госпиталь-интенсив"127015, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Бутырский, ул. Новодмитровская, д. 2, к. 1, эт. 14, ком. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943500Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11415 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Apollo Surgical Industries, Inc., "Аполло Серджикал Индастриз, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.12.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Зажим Кристодиуса двойной, варианты исполнения: DG530, DGF520» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Зажим Кристодиуса двойной: DGF520 |
| 02 | Зажим Кристодиуса двойной: DG530 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11415»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Apollo Surgical Industries, Inc., "Аполло Серджикал Индастриз, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11415?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.