Изделия для укупорки медицинских флаконов EUROHEAD: пластиковые колпачки, резиновые диски
НедействительноКласс 1ОКП: 946720
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10972 на медицинское изделие «Изделия для укупорки медицинских флаконов EUROHEAD: пластиковые колпачки, резиновые диски» производства "Камус Фарма Пвт. Лтд." выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 31.10.2011
- Период действия версии
- с 31.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Камус Фарма Пвт. Лтд."Индия, Дальнее зарубежье, Camus Pharma Pvt. Ltd., 29-B, Suraj Nagar (East), Civil Lines, Jaipur-302006 (Raj.), India
- Заявитель
- Открытое акционерное общество "Фармасинтез"664040, Российская Федерация, г. Иркутск, ул. Тухачевского, 3, а/я 17Юр. адрес: 664007, Российская Федерация, г. Иркутск, улица Красногвардейская, дом 23, офис 3
- Представитель в РФ
- Открытое акционерное общество "Фармасинтез"664040, Российская Федерация, г. Иркутск, ул. Тухачевского, 3, а/я 17Юр. адрес: 664007, Российская Федерация, г. Иркутск, улица Красногвардейская, дом 23, офис 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946720Средства укупорочные
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2573 | (Дубликат) Изделия для укупорки медицинских флаконов EUROHEAD: пластиковые колпачки, резиновые диски | Внесено изменение |
| 31.10.2011 | ФСЗ 2011/10972 | Изделия для укупорки медицинских флаконов EUROHEAD: пластиковые колпачки, резиновые диски | Недействительно |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластиковые колпачки для укупорки медицинских флаконов EUROHEAD |
| 02 | Резиновые диски для укупорки медицинских флаконов EUROHEAD |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10972»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Камус Фарма Пвт. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10972?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.