Модуль медицинский вертолетный ММВ.9520.000 по ТУ 9451-001-12963643-2009
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05427 на медицинское изделие «Модуль медицинский вертолетный ММВ.9520.000 по ТУ 9451-001-12963643-2009» производства ЗАО "Заречье" выдано Росздравнадзором 30 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2009
- Период действия версии
- с 30.07.2009 до 21.06.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Заречье"420085, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Тэцевская, д.14
- Заявитель
- ЗАО "Заречье"420085, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Тэцевская, д.14
- Представитель в РФ
- ЗАО "Заречье"420085, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Тэцевская, д.14
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 11.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 21.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.07.2025 | ФСР 2009/05427 | Модуль медицинский, варианты исполнений: ММВ.9520.000-03, ММВ.9520.000-04, ММ-38.9520.000 по ТУ 9451-004-44969995-2022 | Действует |
| 11.10.2022 | ФСР 2009/05427 | Модуль медицинский вертолетный ММВ.9520.000 по ТУ 9451-004-44969995-2018 | Внесено изменение |
| 21.06.2016 | ФСР 2009/05427 | Модуль медицинский вертолетный ММВ.9520.000 по ТУ 9451-001-12963643-2009 | Внесено изменение |
| 30.07.2009 | ФСР 2009/05427 | Модуль медицинский вертолетный ММВ.9520.000 по ТУ 9451-001-12963643-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Модуль медицинский вертолетный ММВ.9520.000 по ТУ 9451-001-12963643-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05427»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Заречье". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05427?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.