Номер РУ ФСЗ 2012/11541

Наборы реагентов in vitro для микробиологических исследований (см. Приложение на 4 листах)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11541 на медицинское изделие «Наборы реагентов in vitro для микробиологических исследований (см. Приложение на 4 листах)» производства "ЛИОФИЛКЕМ С.Р.Л." выдано Росздравнадзором 7 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.02.2012
Период действия версии
с 07.02.2012 до 19.07.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЛИОФИЛКЕМ С.Р.Л."
Италия, Италия, Дальнее зарубежье, LIOFILCHEM S.R.L., Roseto degli abruzzi (te), via scozia, cap 64026, Zona industriale, Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Италия, Дальнее зарубежье, LIOFILCHEM S.R.L., Roseto degli abruzzi (te), via scozia, cap 64026, Zona industriale, Italy
Заявитель
ЗАО "Агрос-Интернейшнл"
196066, Россия, г. Санкт-Петербург, Московский просп., д. 212
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
18.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
19.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
25.09.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.10.2025ФСЗ 2012/11541Наборы реагентов in vitro для микробиологических исследованийДействует
19.07.2021ФСЗ 2012/11541Наборы реагентов in vitro для микробиологических исследованийВнесено изменение
07.02.2012ФСЗ 2012/11541Наборы реагентов in vitro для микробиологических исследований (см. Приложение на 4 листах)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Наборы реагентов in vitro для микробиологических исследований: I. Система МИК Тест Стрип (MIC Test Strip) для определения минимальной ингибирующей концентрации антибиотиков для грам-негативных бактерий
02Наборы реагентов in vitro для микробиологических исследований: II. Быстрый тест БЕТА ЛАКТАМАЗА СТИКС (BETA LACTAMASE STICKS) для определения беталактомаз.
03Наборы реагентов in vitro для микробиологических исследований: III. Стандартный раствор сульфата бария с мутностью 0,5 по Мак-Фарленду (Mc Farland 0.5 Barium Sulphate Standard).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11541»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛИОФИЛКЕМ С.Р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11541?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.