Система гамма-визуализации DILON 6800 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944230
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07954 на медицинское изделие «Система гамма-визуализации DILON 6800 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Дилон Текнолоджис Инк." выдано Росздравнадзором 14 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.10.2010
- Дата внесения изменений
- 27.10.2011
- Период действия версии
- с 27.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дилон Текнолоджис Инк."Соединенные Штаты, DILON Technologies Inc., 12050 Jefferson Avenue, Newport News, VA 23606, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, DILON Technologies Inc., 12050 Jefferson Avenue, Newport News, VA 23606, USA
- Заявитель
- ООО "Флогистон-МЕД"107113, Российская Федерация, Москва, ул. Лобачика, д. 15/36, стр. 2Юр. адрес: 107113, Россия, Москва, ул. Рыбинская 3-я, д. 17, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Флогистон-МЕД"107113, Российская Федерация, Москва, ул. Лобачика, д. 15/36, стр. 2Юр. адрес: 107113, Россия, Москва, ул. Рыбинская 3-я, д. 17, стр. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944230Приборы радиодиагностические
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.10.2010 | ФСЗ 2010/07954 | Система гамма-визуализации DILON 6800 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 27.10.2011 | ФСЗ 2010/07954 | Система гамма-визуализации DILON 6800 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система гамма-визуализации DILON 6800 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07954»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дилон Текнолоджис Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07954?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.