Номер РУ ФСЗ 2009/03843

Видеокапсула эндоскопическая MiroCam с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2BОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03843 выдано Росздравнадзором 17.02.2009 на медицинское изделие «Видеокапсула эндоскопическая MiroCam с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ИнтроМедик Ко., Лтд.", Республика Корея, IntroMedic Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
17.02.2009
Период действия версии
с 17.02.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ИнтроМедик Ко., Лтд.", Республика Корея, IntroMedic Co., Ltd.
Suit 1104, E&C Venture Dream Tower 6-Cha, 197-28, Guro-Dong, Guro-Gu, Seoul, Republic of Korea
Заявитель
"ИнтроМедик Ко., Лтд.", Республика Корея, IntroMedic Co., Ltd.
Suit 1104, E&C Venture Dream Tower 6-Cha, 197-28, Guro-Dong, Guro-Gu, Seoul, Republic of Korea
Класс риска
2B
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03843 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ИнтроМедик Ко., Лтд.", Республика Корея, IntroMedic Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 17.02.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Видеокапсула эндоскопическая MiroCam с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.04.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Видеокапсула эндоскопическая MiroCam с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03843»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИнтроМедик Ко., Лтд.", Республика Корея, IntroMedic Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03843?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.