Пинцеты титановые «ТМТ» по ТУ 9435-001-52953933-2004
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943520
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05475 на медицинское изделие «Пинцеты титановые «ТМТ» по ТУ 9435-001-52953933-2004» производства ЗАО "ТитанМедТех" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 04.08.2009
- Период действия версии
- с 04.08.2009 до 07.07.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "ТитанМедТех"Россия, 452211, Республика Башкортостан, Уфимский район, деревня Вавилово, ул.Трактовая, д.9
- Заявитель
- ЗАО "ТитанМедТех450112, г.Уфа, ул.Ульяновых, д.37, оф.14
- Представитель в РФ
- ЗАО "ТитанМедТех450112, г.Уфа, ул.Ульяновых, д.37, оф.14
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943520Пинцеты (медицинские)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.07.2015 | ФСР 2009/05475 | Пинцеты титановые «ТМТ» по ТУ 9435-001-52953933-2004 | Действует |
| 04.08.2009 | ФСР 2009/05475 | Пинцеты титановые «ТМТ» по ТУ 9435-001-52953933-2004 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05475»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ТитанМедТех". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05475?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.