Cплав стоматологический CallistoImplant 78
НедействительноКласс 2AОКП: 939130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03677 выдано Росздравнадзором 10.02.2009 на медицинское изделие «Cплав стоматологический CallistoImplant 78» производства Ivoclar Vivadent, Inc.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.02.2009
- Период действия версии
- с 10.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Ivoclar Vivadent, Inc.США
- Заявитель
- Ivoclar Vivadent, Inc.175 Pineview Drive, Amherst, NY 14228, USA
- Представитель в РФ
- Ivoclar Vivadent, Inc.175 Pineview Drive, Amherst, NY 14228, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939130Металлы и изделия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03677 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Ivoclar Vivadent, Inc.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.02.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Cплав стоматологический CallistoImplant 78» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cплав стоматологический CallistoImplant 78 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03677»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ivoclar Vivadent, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03677?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.