Аппарат для искусственной вентиляции легких «Oxylog 3000» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03536 на медицинское изделие «Аппарат для искусственной вентиляции легких «Oxylog 3000» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дрегер Медикал Б.В." выдано Росздравнадзором 21 января 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.01.2003
- Дата внесения изменений
- 26.01.2009
- Период действия версии
- с 26.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дрегер Медикал Б.В."Dr?ger Medical b.v., Kanaaldijk 29, 5683 CR Best, Netherlands
- Заявитель
- "Дрегер Медикал Б.В."Dr?ger Medical b.v., Kanaaldijk 29, 5683 CR Best, Netherlands
- Представитель в РФ
- "Дрегер Медикал Б.В."Dr?ger Medical b.v., Kanaaldijk 29, 5683 CR Best, Netherlands
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.01.2003 | МЗ РФ № 2003/39 | Аппарат искусственной вентиляции легких «Oxylog 3000» для оказания скорой помощи (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 26.01.2009 | ФСЗ 2009/03536 | Аппарат для искусственной вентиляции легких «Oxylog 3000» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат для искусственной вентиляции легких "Oxylog 3000": |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03536»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дрегер Медикал Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03536?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.