Коагулометр полуавтоматический Thrombostat c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03642 на медицинское изделие «Коагулометр полуавтоматический Thrombostat c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Коммандитное товарищество Бэнк Электроник ГмбХ энд Ко.", Германия, Kommanditgesellschaft Behnk Elektronik GmbH & Co. выдано Росздравнадзором 10 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 10.02.2009
- Период действия версии
- с 10.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Коммандитное товарищество Бэнк Электроник ГмбХ энд Ко.", Германия, Kommanditgesellschaft Behnk Elektronik GmbH & Co.Hans-B?ckler-Ring 27, D-22851 Norderstedt, Germany
- Заявитель
- "Коммандитное товарищество Бэнк Электроник ГмбХ энд Ко.", Германия, Kommanditgesellschaft Behnk Elektronik GmbH & Co.Hans-B?ckler-Ring 27, D-22851 Norderstedt, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 05.09.2016 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Коагулометр полуавтоматический Thrombostat c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03642»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Коммандитное товарищество Бэнк Электроник ГмбХ энд Ко.", Германия, Kommanditgesellschaft Behnk Elektronik GmbH & Co.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03642?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.