Номер РУ ФСЗ 2008/03363

Аппарат для изготовления зубных протезов Multimat в комплекте с вакуумным насосом (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03363 выдано Росздравнадзором 12.01.2009 на медицинское изделие «Аппарат для изготовления зубных протезов Multimat в комплекте с вакуумным насосом (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДегуДент ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.01.2009
Период действия версии
с 12.01.2009 до 26.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДегуДент ГмбХ", Германия
DeguDent GmbH, Rodenbacher Chaussee 4, D-63457 Hanau-Wolfgang, Germany
Заявитель
"ДегуДент ГмбХ", Германия
DeguDent GmbH, Rodenbacher Chaussee 4, D-63457 Hanau-Wolfgang, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03363 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДегуДент ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.01.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат для изготовления зубных протезов Multimat в комплекте с вакуумным насосом (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.04.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03363»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДегуДент ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03363?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.