Набор реагентов для определения концентрации магния в биологических жидкостях «МАГНИЙ АБРИС+» по ТУ 9398-030-27428909-2009
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 929816
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05512 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации магния в биологических жидкостях «МАГНИЙ АБРИС+» по ТУ 9398-030-27428909-2009» производства ООО "НПФ "АБРИС+" выдано Росздравнадзором 16 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.12.2009
- Дата внесения изменений
- 21.08.2009
- Период действия версии
- с 21.08.2009 до 16.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПФ "АБРИС+"Россия, 196143, Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д.65, литер А
- Заявитель
- ООО НПФ "Абрис+"
- Представитель в РФ
- ООО НПФ "Абрис+"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 929816
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.12.2015 | ФСР 2009/05512 | Набор реагентов для определения концентрации магния в биологических жидкостях «МАГНИЙ АБРИС+» по ТУ 9398-030-27428909-2009 | Действует |
| 21.08.2009 | ФСР 2009/05512 | Набор реагентов для определения концентрации магния в биологических жидкостях «МАГНИЙ АБРИС+» по ТУ 9398-030-27428909-2009 | Внесено изменение |
| 16.12.2009 | ФСР 2009/05512 | Набор реагентов для определения концентрации магния в биологических жидкостях «МАГНИЙ АБРИС+» по ТУ 9398-030-27428909-2009 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05512»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "АБРИС+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05512?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.