Влагосберегающая повязка БРЕЙМЕНДЕРМ по ТУ 9393-001-73064746-2008 следующих типоразмеров в см: 10х10; 10х20 и 100х200.
НедействительноКласс 3ОКП: 939373
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05687 на медицинское изделие «Влагосберегающая повязка БРЕЙМЕНДЕРМ по ТУ 9393-001-73064746-2008 следующих типоразмеров в см: 10х10; 10х20 и 100х200.» производства ООО "СоТиС-М" выдано Росздравнадзором 17 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.09.2009
- Период действия версии
- с 17.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СоТиС-М"Россия, 140000, Московская область, Люберецкий район, г.Люберцы, ул.Котельническая, д.17
- Заявитель
- ООО "СоТис-М"г.Люберцы, Московская обл
- Представитель в РФ
- ООО "СоТис-М"г.Люберцы, Московская обл
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939373Изделия из марли, ваты и полотна - специального назначения (с лекарственными средствами)(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Влагосберегающая повязка БРЕЙМЕНДЕРМ по ТУ 9393-001-73064746-2008 следующих типоразмеров в см: 10х10 |
| 02 | Влагосберегающая повязка БРЕЙМЕНДЕРМ по ТУ 9393-001-73064746-2008 следующих типоразмеров в см: 10х20 |
| 03 | Влагосберегающая повязка БРЕЙМЕНДЕРМ по ТУ 9393-001-73064746-2008 следующих типоразмеров в см: 100х200. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05687»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СоТиС-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05687?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.