Программно-аппаратный комплекс для стереотаксической лучевой терапии и стереотаксической лучевой хирургии, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944230
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10464 на медицинское изделие «Программно-аппаратный комплекс для стереотаксической лучевой терапии и стереотаксической лучевой хирургии, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства Брейнлаб АГ выдано Росздравнадзором 16 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911495
- Дата первичной регистрации
- 16.09.2011
- Период действия версии
- с 16.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Брейнлаб АГГермания, Дальнее зарубежье, Brainlab AG, Kapellenstr. 12, 85622 Feldkirchen, Germany
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944230Приборы радиодиагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Программно-аппаратный комплекс для стереотаксической лучевой терапии и стереотаксической лучевой хирургии |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10464»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Брейнлаб АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10464?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.