Аппарат для вытеснения газов из организма человека в процессе механической вентиляции легких ClearMate с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10718 на медицинское изделие «Аппарат для вытеснения газов из организма человека в процессе механической вентиляции легких ClearMate с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Тхорнхилл Ресерч Инк. выдано Росздравнадзором 29 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.09.2011
- Период действия версии
- с 29.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Тхорнхилл Ресерч Инк.Канада, Дальнее зарубежье, Thornhill Research Inc., 210 Dundas Street West, Suite 200, Toronto, Ontario M5G 2E8 Canada
- Заявитель
- ЗАО "Медицинские системы"199178, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.АЮр. адрес: 199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
- Представитель в РФ
- ЗАО "Медицинские системы"199178, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.АЮр. адрес: 199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для вытеснения газов из организма человека в процессе механической вентиляции легких ClearMate |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10718»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Тхорнхилл Ресерч Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10718?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.