Аппарат для промывания полости уха PROPULSE NG с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10340 выдано Росздравнадзором 24.08.2011 на медицинское изделие «Аппарат для промывания полости уха PROPULSE NG с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "МИРАЖ ХЕЛС ГРУПП Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.08.2011
- Период действия версии
- с 24.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МИРАЖ ХЕЛС ГРУПП Лтд."Великобритания, Дальнее зарубежье, MIRAGE HEALTH GROUP Ltd., BioPark Hertfordshire, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 3AX, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "Медэксперт Консалтинг"101000, Россия, ул. Мясницкая, д. 10, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Медэксперт Консалтинг"101000, Россия, ул. Мясницкая, д. 10, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10340 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МИРАЖ ХЕЛС ГРУПП Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.08.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат для промывания полости уха PROPULSE NG с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для промывания полости уха PROPULSE NG |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10340»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МИРАЖ ХЕЛС ГРУПП Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10340?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.