Номер РУ ФСЗ 2011/10335

Система медицинская компьютерная навигационная Sesamoid Plasty с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10335 на медицинское изделие «Система медицинская компьютерная навигационная Sesamoid Plasty с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Зиммер СиЭйЭс" выдано Росздравнадзором 15 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910782
Дата первичной регистрации
15.08.2011
Период действия версии
с 15.08.2011 до 08.12.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Зиммер СиЭйЭс"
Канада, Zimmer CAS, 75 Queen Street, Suite 3300, Montreal, Quebec, H3C 2N6, Canada
Заявитель
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.12.2020Произведена замена бланка РУ
08.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.12.2020ФСЗ 2011/10335Система медицинская компьютерная навигационная Sesamoid Plasty с принадлежностямиДействует
15.08.2011ФСЗ 2011/10335Система медицинская компьютерная навигационная Sesamoid Plasty с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система медицинская компьютерная навигационная Sesamoid Plasty

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10335»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зиммер СиЭйЭс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10335?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.