zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10097

Аппарат рентгеновский передвижной цифровой с С-образной дугой Brivo OEC 850 c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10097 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский передвижной цифровой с С-образной дугой Brivo OEC 850 c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "ДжиИ Хуалун Медикал Системз Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 17 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911425
Дата первичной регистрации
17.08.2011
Период действия версии
с 17.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДжиИ Хуалун Медикал Системз Ко., Лтд."
Китай, GE Hualun Medical Systems Co., Ltd., No. 1, Yong Chang North Road, Beijing Economic Technological Development Zone, 100176 Beijing, P.R. China
Заявитель
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.01.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат рентгеновский передвижной цифровой с С-образной дугой Brivo OEC 850

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10097»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Хуалун Медикал Системз Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10097?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.