zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09902

Надголовная консоль управления модели HCU-1280 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 945250

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09902 на медицинское изделие «Надголовная консоль управления модели HCU-1280 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Оксивак Медикэл Инструмент Ко., Ltd." выдано Росздравнадзором 22 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.06.2011
Период действия версии
с 22.06.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Оксивак Медикэл Инструмент Ко., Ltd."
Корея, Дальнее зарубежье, Oxyvac Medical Instrument Co., Ltd., #91-10, Wonchang-dong, Seo-gu, Incheon, 404-210, Korea
Заявитель
ООО "МоБиДик консалтинг"
109387, Россия, г. Москва, ул. Люблинская, д. 42, офис 403
Юр. адрес: 111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д.19, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "МоБиДик консалтинг"
109387, Россия, г. Москва, ул. Люблинская, д. 42, офис 403
Юр. адрес: 111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д.19, стр. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
945250
Оборудование и агрегаты медицинские разные

Модели изделия 1

№Название
01Надголовная консоль управления модели HCU-1280 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09902»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Оксивак Медикэл Инструмент Ко., Ltd.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09902?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.