Номер РУ ФСЗ 2011/09704

Аппарат для интрапульмональной перкуссионной вентиляции лёгких на платформе Phasitron с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09704 на медицинское изделие «Аппарат для интрапульмональной перкуссионной вентиляции лёгких на платформе Phasitron с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства Перкуссионэйр Корпорэйшн выдано Росздравнадзором 6 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911393
Дата первичной регистрации
06.05.2011
Период действия версии
с 06.05.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Перкуссионэйр Корпорэйшн
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Percussionaire Corporation, 1655 Glengary Bay Road, P.O. Box 817, Sandpoint, Idaho 83864, USA
Заявитель
ЗАО "С-Инструментс Медикал"
125009, Россия, ул. Моховая, д. 9 "В"
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 21

Название
01Аппарат для интрапульмональной перкуссионной вентиляции легких на платформе Phasitron, варианты исполнения: IPV 1,
02Аппарат для интрапульмональной перкуссионной вентиляции легких на платформе Phasitron, варианты исполнения: IPV 1C,
03Аппарат для интрапульмональной перкуссионной вентиляции легких на платформе Phasitron, варианты исполнения: IPV 1S,
04Аппарат для интрапульмональной перкуссионной вентиляции легких на платформе Phasitron, варианты исполнения: IPV 2,
05Аппарат для интрапульмональной перкуссионной вентиляции легких на платформе Phasitron, варианты исполнения: IPV 2B,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09704»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Перкуссионэйр Корпорэйшн. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09704?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.