Номер РУ ФСЗ 2011/09709

Ватные валики EURONDA для применения в стоматологии

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 819513

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09709 на медицинское изделие «Ватные валики EURONDA для применения в стоматологии» производства "ШЕНЖЕ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 28 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.04.2011
Период действия версии
с 28.04.2011 до 29.06.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ШЕНЖЕ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС КО., ЛТД."
Китай, Дальнее зарубежье, SHENGJIE MEDICAL PRODUCTS CO., LTD., №216, Liangchang Road, Jintan, Jiangsu, China
Заявитель
АО "ПРОТЕКО"
196128, г. Санкт-Петербург, ул. Варшавская, д. 5, к. 2, литера а
Юр. адрес: 192102, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА САЛОВА, ДОМ 57, КОРПУС 1, ЛИТЕР И
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
819513
- гигиеническая

История изменений 3

ДатаТипОписание
23.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыВ соответствии с рекомендациями уведомления Росздравнадзора № 04-74482/24 от 09.12.2024
29.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
02.06.2014Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.04.2026ФСЗ 2011/09709Ватные валики EURONDA для применения в стоматологииДействует
29.06.2020ФСЗ 2011/09709Ватные валики EURONDA для применения в стоматологииВнесено изменение
28.04.2011ФСЗ 2011/09709Ватные валики EURONDA для применения в стоматологииВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Ватные валики EURONDA для применения в стоматологии

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09709»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ШЕНЖЕ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09709?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.