Монитор пациента Rochen Sоlvo с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09458 на медицинское изделие «Монитор пациента Rochen Sоlvo с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Шеньчжень Хесинь Зондан Медикал Эквипмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 12 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.04.2011
- Период действия версии
- с 12.04.2011 до 15.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шеньчжень Хесинь Зондан Медикал Эквипмент Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Hexin ZonDan Medical Equipment Co., Ltd., # 201A, 202B, Technology Building, Nanhai Av., Nanshan District, Shenzhen City, P.R.China
- Заявитель
- ООО "Рохен Медикл Групп"194044, Россия, г. Санкт Петербург, просп. Финляндский, д. 4, литер А, офис 306
- Представитель в РФ
- ООО "Рохен Медикл Групп"194044, Россия, г. Санкт Петербург, просп. Финляндский, д. 4, литер А, офис 306
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944100Приборы для функциональной диагностики измерительные
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.10.2012 | ФСЗ 2011/09458 | Монитор пациента Rochen Solvo с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Недействительно |
| 12.04.2011 | ФСЗ 2011/09458 | Монитор пациента Rochen Sоlvo с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор пациента Rochen Solvo, S 1000 |
| 02 | Монитор пациента Rochen Solvo, R 2000 |
| 03 | Монитор пациента Rochen Solvo, M 3000 |
| 04 | Монитор пациента Rochen Solvo, F 4000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09458»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньчжень Хесинь Зондан Медикал Эквипмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09458?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.