Набор реагентов для определения содержания гемоглобина в крови (Гемоглобин ПАРМА) по ТУ 9398-007-52265529-2009
ДействуетКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05671 выдано Росздравнадзором 15.09.2009 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения содержания гемоглобина в крови (Гемоглобин ПАРМА) по ТУ 9398-007-52265529-2009» производства ООО "Мед.Гарант". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2009
- Период действия версии
- с 15.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Мед.Гарант"Россия, 614000, г.Пермь, ул. Сибирская, д. 9
- Заявитель
- ООО "Мед.Гарант"Россия, 614000, г.Пермь, ул. Сибирская, д. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05671 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Мед.Гарант". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.09.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор реагентов для определения содержания гемоглобина в крови (Гемоглобин ПАРМА) по ТУ 9398-007-52265529-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения содержания гемоглобина в крови (Гемоглобин ПАРМА) по ТУ 9398-007-52265529-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05671»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мед.Гарант". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05671?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.