Инструменты зондирующие, бужирующие для проведения эндоскопических операций (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 943600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09472 на медицинское изделие «Инструменты зондирующие, бужирующие для проведения эндоскопических операций (см. Приложение на 1 листе)» производства "КСИОН ГмбХ" выдано Росздравнадзором 1 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2011
- Период действия версии
- с 01.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КСИОН ГмбХ"Германия, XION GmbX, Pankstrasse 8-10, 13127 Berlin, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, XION GmbX, Pankstrasse 8-10, 13127 Berlin, Germany
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943600Инструменты зондирующие, бужирующие
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инструменты зондирующие, бужирующие для проведения эндоскопических операций |
| 02 | зонд |
| 03 | тубус |
| 04 | обтуратор |
| 05 | трубки одноразовые стерильные от 1 до 100 шт. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09472»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КСИОН ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09472?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.