Микроскоп биологический Leica DM6000 В с принадлежностями (см. Приложение на 9 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 443510
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09192 на медицинское изделие «Микроскоп биологический Leica DM6000 В с принадлежностями (см. Приложение на 9 листах)» производства "Лейка Микросистемс СМС ГмбХ" выдано Росздравнадзором 25 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2011
- Период действия версии
- с 25.05.2011 до 11.01.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лейка Микросистемс СМС ГмбХ"Германия, Leica Miсrosystems CMS GmbH, Ernst-Leitz-Strasse 17-37, 35578 Wetzlar, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Leica Miсrosystems CMS GmbH, Ernst-Leitz-Strasse 17-37, 35578 Wetzlar, Germany
- Заявитель
- ООО "МедТестКонсалтинг"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "МедТестКонсалтинг"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 443510
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.01.2016 | ФСЗ 2011/09192 | Микроскоп биологический Leica DM6000 В с принадлежностями | Действует |
| 25.05.2011 | ФСЗ 2011/09192 | Микроскоп биологический Leica DM6000 В с принадлежностями (см. Приложение на 9 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроскоп биологический Leica DM6000 В |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09192»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лейка Микросистемс СМС ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09192?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.