Система Xion для проведения эндоскопических операций с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09463 на медицинское изделие «Система Xion для проведения эндоскопических операций с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "КСИОН ГмбХ" выдано Росздравнадзором 1 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2011
- Период действия версии
- с 01.04.2011 до 17.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КСИОН ГмбХ"Германия, XION GmbX, Pankstrasse 8-10, 13127 Berlin, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, XION GmbX, Pankstrasse 8-10, 13127 Berlin, Germany
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.07.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.09.2012 | ФСЗ 2011/09463 | Система Xion для проведения эндоскопических операций с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
| 17.07.2012 | ФСЗ 2011/09463 | Система Xion для проведения эндоскопических операций с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 01.04.2011 | ФСЗ 2011/09463 | Система Xion для проведения эндоскопических операций с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09463»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КСИОН ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09463?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.