Микроскоп биологический Leica DMI4000 В с принадлежностями (см. Приложение на 10 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 443510
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09195 на медицинское изделие «Микроскоп биологический Leica DMI4000 В с принадлежностями (см. Приложение на 10 листах)» производства "Лейка Микросистемс СМС ГмбХ" выдано Росздравнадзором 25 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2011
- Период действия версии
- с 25.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лейка Микросистемс СМС ГмбХ"Германия, Leica Miсrosystems CMS GmbH, Ernst-Leitz-Strasse 17-37, 35578 Wetzlar, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Leica Miсrosystems CMS GmbH, Ernst-Leitz-Strasse 17-37, 35578 Wetzlar, Germany
- Заявитель
- ООО "МедТестКонсалтинг"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "МедТестКонсалтинг"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 443510
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроскоп биологический Leica DMI4000 В |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09195»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лейка Микросистемс СМС ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09195?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.