Номер РУ ФСЗ 2011/09076

Генератор рентгеновский серии ProVario (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09076 на медицинское изделие «Генератор рентгеновский серии ProVario (см. Приложение на 2 листах)» производства "Провотек ГмбХ" выдано Росздравнадзором 4 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.02.2011
Период действия версии
с 04.02.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Провотек ГмбХ"
Германия, Provotec GmbH, Brandenburger ring 2-4 32339, Espelkamp, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Provotec GmbH, Brandenburger ring 2-4 32339, Espelkamp, Germany
Заявитель
АО "НИПК "ЭЛЕКТРОН"
197758, Г.Санкт-Петербург, ВН.ТЕР.Г. ПОСЕЛОК ПЕСОЧНЫЙ, УЛ САДОВАЯ, Д. 88, СТР. 1, ПОМЕЩ. 8Н
Представитель в РФ
АО "НИПК "ЭЛЕКТРОН"
197758, Г.Санкт-Петербург, ВН.ТЕР.Г. ПОСЕЛОК ПЕСОЧНЫЙ, УЛ САДОВАЯ, Д. 88, СТР. 1, ПОМЕЩ. 8Н
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

Модели изделия 1

Название
01Рентгеновский генератор серии ProVario 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09076»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Провотек ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09076?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.