Центрифуги с охлаждением серии CR с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09063 на медицинское изделие «Центрифуги с охлаждением серии CR с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Хитачи Коки Ко., Лтд. выдано Росздравнадзором 18 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910518
- Дата первичной регистрации
- 18.02.2011
- Период действия версии
- с 18.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Хитачи Коки Ко., Лтд.Япония, Hitachi Koki Co., Ltd., 15-1, Konan 2-chome, Minato-ku, Tokyo, 108-6020, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Hitachi Koki Co., Ltd., 15-1, Konan 2-chome, Minato-ku, Tokyo 108-6020, Japan
- Заявитель
- ООО "Биоген-Аналитика"115093, Россия, г. Москва, Партийный пер., д.1, корп.58, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944370Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Центрифуги серии CR с принадлежностями модели: CR22GIII |
| 02 | I. Центрифуги серии CR с принадлежностями модели: CR21GIII |
| 03 | I. Центрифуги серии CR с принадлежностями модели: CR7 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09063»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Хитачи Коки Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09063?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.